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Project details
项目明细
血液
项目名称:ABL1激酶突变分析(NGS 法)
检验项目:ABL1激酶突变分析(NGS 法)
检验方法:二代测序
临床意义:TKI 治疗极大的提高了 CML 患者的长期无病生存。但长期随访发现,近 1/3 的 CML 患者会出现基于 ABL1 激酶区突变而产生的 TKI 耐药性。 近年来,诸多研究表明,低水平 ABL1 激酶区突变也会影响临床疗效,如某些对 nilotinib 或 dasatinib 耐药的低水平突变可能导致不良的预后。而低水平的 ABL1 突变,采用传统一代测序因技术瓶颈极易出现漏检。 通过二代测序进行 ABL1 激酶区突变检测,更易于捕获患者 TKI 治疗过程中,不同水平的 ABL1 激酶区突变情况,动态了解患者 ABL1 突变的克隆演化状态,早发现,早换药,助益 CML 患者更佳疗效。
报告时间:7-9个工作日
标本要求:骨髓或外周血 紫头管 3-5ml
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